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Die Inhalte auf dieser Website richten sich ausschließlich an Personen, welche die Medizingeräte in Ausübung Ihrer gewerblichen, selbständigen beruflichen oder freiberuflichen Tätigkeit im Sinne des § 14 BGB betreiben. (Ärzte, Physiotherapeuten, Heilpraktiker) Die Informationen sind ausschließlich für diesen Personenkreis bestimmt und richten sich nicht an Verbraucher im Sinne des § 13 BGB. Verbraucher bzw. Patienten wenden sich bitte an Ihren Arzt oder Therapeuten. Die ReguCellTouch-Geräte sind Medizinprodukte im Sinne der Richtlinie MDD 93/42/EWG. Gemäß Anhang II der Richtlinie wurde das Konformitäts-Bewertungsverfahren zur CE Kennzeichnung durchgeführt und die Geräte im Bereich der Schmerztherapie (akut und chronisch) sowie neurologischen Beschwerden in der europäischen Union zugelassen.
Gleichermaßen zugelassen (Medizinische Zulassung für EU durch IFM3, 51674 Wiehl mit CE 0088) ist das Heimgerät ReguCell Micro Z II. Interessierte, auch Patienten, klicken hier:


ReguCellTouch · Horst Kieserling e. K. · Langschwander Weg 1 · 87477 Sulzberg-Moosbach
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